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理科

神經(jīng)系統(tǒng)罕見病:從臨床到基礎(chǔ)再到臨床

發(fā)布時間:2022-05-31 瀏覽:

生命科學(xué)系列講座-6

報告題目:神經(jīng)系統(tǒng)罕見?。簭呐R床到基礎(chǔ)再到臨床

報 告人:賈大 教授

騰訊會議:#355-195-403

報告時間:2022/06/10 19:30

主辦單位:生命科學(xué)學(xué)院

報告簡介:

罕見病通常是指發(fā)病率在0.1%及以下,以遺傳因素為主要病因的嚴(yán)重危害生命健康疾病。盡管單一的罕見病只會影響少數(shù)患者,但據(jù)估計,全球共有約2.6-4.5億罕見病患者,是艾滋病和癌癥患者總數(shù)的兩倍多。然而,每種罕見病的患者數(shù)量少,信息匱乏。罕見病的另一重大挑戰(zhàn)是藥物的開發(fā)。由于研發(fā)成本高昂、市場空間狹小、投資回報率低,因此絕大多數(shù)生物醫(yī)藥公司不愿問津。報告人將匯報通過團(tuán)隊和臨床醫(yī)生合作,在罕見病的診斷和治療取得的一些進(jìn)展。

報告人簡介:

賈大,四川大學(xué)華西第二醫(yī)院、生物治療國家重點實驗室教授、博士生導(dǎo)師, 華西第二醫(yī)院研究院副院長。本科畢業(yè)于吉林大學(xué)化學(xué)系,博士畢業(yè)于美國艾莫里大學(xué)生化系,2008-2015年在美國西南醫(yī)學(xué)中心/HHMI從事博士后研究。2015年起在四川大學(xué)建立細(xì)胞器生物學(xué)實驗室。課題組綜合利用細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、斑馬魚模型等多種手段,來研究細(xì)胞器的動態(tài)調(diào)控及相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的致病機制,開發(fā)治療手段。截止2021年,在Nature、Molecular Cell、Nat Struct Mol Biol、J Cell Biol、PNAS、Nature Communications 等國際期刊發(fā)表論文40余篇,文章被引用4600余次。先后獲得美國SER-CAT年度青年科學(xué)家獎、美國Cancer Research Institute Fellow、美國西南醫(yī)學(xué)中心杰出博士后、中國細(xì)胞生物學(xué)會科普獎、四川大學(xué)唐立新優(yōu)秀學(xué)者獎等榮譽或獎勵。擔(dān)任Frontiers inCell & Developmental Biology等期刊編委。課題組研究成果入選2018年四川大學(xué) “十大基礎(chǔ)科學(xué)進(jìn)展”。

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