活動日程安排:講座題目1：基因組多樣性與人類疾?。涸怼C制、實踐與未來

講座人:孫昌

講座內(nèi)容：介紹人類醫(yī)學遺傳學和表觀遺傳學的進展和趨勢。

講座人簡介：

孫昌，男。2001年于陜西師范大學生命科學學院取得學士學位，2006年7月于中國科學院昆明動物研究所獲得博士學位，其后在美國芝加哥大學及愛因斯坦醫(yī)學院進行博士后研究。2012年2月進入云南大學，任研究員至今。截止2014年8月，以第一或通訊作者在《Journal ofNational CancerInstitute》、《American Journal of Human Genetics》、《PLoSGenetics》、《HumanMutation》、《Molecular Biology and Evolution》等國際著名刊物上發(fā)表論文17篇，累積影響因子>90；以合作作者在《Science》、《Journal of National CancerInstitute》、《American Journal of Human Genetics》等刊物上發(fā)表論文19篇，累積影響因子>120。曾獲國家自然科學二等獎、云南省自然科學特等獎和一等獎(均排位第五)、云南省科學技術(shù)進步三等獎2項(分別排位第四和第六)、中國科學院院長獎學金特別獎(個人獎)等榮譽?；貒ぷ骱螅@得國家自然科學基金委面上項目和地區(qū)科學基金資助。應邀為多家國際SCI刊物審稿。

講座題目2：mTOR信號通路在增強組蛋白去乙酰化酶抑制劑介導的抗肝癌效應中的機理研究

講座人:邵煥杰

講座內(nèi)容：mTOR信號通路在原發(fā)性肝癌的發(fā)生及發(fā)展中起了重要的作用。前期研究結(jié)果表明，單獨抑制mTOR復合體1能有效地增強組蛋白去乙?；敢种苿┱T導的抗腫瘤作用。但由于作用過程中伴隨著AKT信號通路的激活，其聯(lián)合用藥作用效果有限。在本研究中我們發(fā)現(xiàn)同時抑制mTOR復合體1與復合體2能有效地阻止AKT信號通路的負反饋激活，并顯著地增強組蛋白去乙?；敢种苿┙閷У目垢伟┳饔?。這些發(fā)現(xiàn)為治療原發(fā)性肝癌提供了新的策略與方法。

講座人簡介：

邵煥杰，1998年本科畢業(yè)于武漢大學生命科學學院生物基地班，后在李文鑫教授的指導下于2006年獲得武漢大學博士學位。于2006年底到美國做研究工作?，F(xiàn)主要從事脂代謝與癌癥發(fā)生關系研究以及抗癌新藥研發(fā)工作。至今已發(fā)表SCI文章17篇，另有3篇文章在投。其中在近5年里，發(fā)表了第一及共同第一作者文章6篇，其中一篇（Journal of Hepatology, IF:10.401)為一區(qū)文章，5篇二區(qū)?，F(xiàn)為美國癌癥研究協(xié)會（AACR）和美國臨床腫瘤學會（ASCO）的會員；Cancer cell &Microenvironment雜志編輯，并為多家SCI雜志審稿。